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LexCase publie régulièrement des articles sur les actualités les plus pertinentes, qu’il s’agisse de réglementations, de jurisprudences ou d’avis divers.
![[INDUSTRIES DES PRODUITS DE SANTÉ] Nouvelle réglementation européenne sur les substances d’origine humaine (SoHO)](https://lexcase.com/wp-content/uploads/2024/09/Flash-Actu-Sante-240924-365x120.jpg)
[INDUSTRIES DES PRODUITS DE SANTÉ] Nouvelle réglementation européenne sur les substances d’origine humaine (SoHO)
![[OFFRE DE STAGE] Élève-Avocat – Département immigration – Paris – Janvier 2025](https://lexcase.com/wp-content/uploads/2018/01/paris-365x120.png)
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![[INDUSTRIES DES PRODUITS DE SANTÉ] Substitution des biosimilaires par le pharmacien : l’ANSM a rendu son premier avis](https://lexcase.com/wp-content/uploads/2024/09/Flash-Actu-Sante-0924-365x120.jpg)
[INDUSTRIES DES PRODUITS DE SANTÉ] Substitution des biosimilaires par le pharmacien : l’ANSM a rendu son premier avis
[OFFRE DE STAGE] Élève-Avocat – Droit de la santé – Paris – Janvier 2025
![[INDUSTRIES DES PRODUITS DE SANTÉ] Proposition de Directive sur la responsabilité des produits défectueux : où en-est-on ?](https://lexcase.com/wp-content/uploads/2024/06/Flash-Actu-Sante-0624-365x120.jpg)
[INDUSTRIES DES PRODUITS DE SANTÉ] Proposition de Directive sur la responsabilité des produits défectueux : où en-est-on ?
![[INDUSTRIES DES PRODUITS DE SANTÉ] Liste des médicaments critiques : état des lieux](https://lexcase.com/wp-content/uploads/2024/05/Flash-Actu-Liste-des-medicaments-critiques-etat-des-lieux-2-365x120.png)
[INDUSTRIES DES PRODUITS DE SANTÉ] Liste des médicaments critiques : état des lieux
Diane BANDON-TOURRET et le département Industries de Santé de nouveau distingués dans le classement Who’s Who Legal
Le département Droit de la Santé de LexCase distingué en TIER 2 du Legal 500 EMEA 2024
[SANTÉ] Modification de la convention unique relative à la mise en œuvre du protocole de recherche à finalité commerciale impliquant la personne humaine, d’essai clinique de médicaments ou d’investigation clinique de dispositifs médicaux
![[SANTÉ] Modification de la convention unique relative à la mise en œuvre du protocole de recherche à finalité commerciale impliquant la personne humaine, d’essai clinique de médicaments ou d’investigation clinique de dispositifs médicaux](https://lexcase.com/wp-content/uploads/2022/05/Actu-flash-info-santé-mai-2022-1135x450.jpg)
Publication le 28 mars 2022 du nouveau modèle de Convention unique relative à la mise en œuvre du protocole de recherche à finalité commerciale impliquant la personne humaine, d’essai clinique de médicament ou d’investigation clinique de dispositifs médicaux.
Retrouvez une synthèse des modifications apportées à la Convention unique en cliquant ici.
Si vous n’avez que 30 secondes
L’arrêté du 28 mars 2022 publié au Journal Officiel du 9 avril 2022 vient modifier le modèle de convention unique prévu à l’article R. 1121-3-1 du Code de la santé publique (CSP).
Ce nouveau modèle de convention unique est disponible dans deux versions – Établissement coordonnateur et Établissement associé – et doit être utilisé pour toutes les conventions conclues à compter du 10 avril 2022. Les conventions conclues antérieurement demeurent soumises à l’ancien modèle.
L’arrêté du 28 mars 2022 étend le champ d’application de la convention unique aux essais et investigations cliniques et vient intégrer les dernières évolutions règlementaires :
- Précisions relatives à l’établissement associé ou coordonnateur (qui peut être le service de santé des armées) ;
- Prise en compte du Règlement (UE) n°536/2014 du 16 avril 2014 relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain ;
- Intégration des dispositions du RGPD relatives à la protection des données à caractère personnel ;
- Renforcement des dispositions relatives à la confidentialité et à la lutte contre la corruption ;
- Modifications de l’Annexe 2 (ajout d’une annexe 2.1 « matrice de calcul des coûts et surcoûts engagés pour la réalisation de la recherche à finalité commerciale » reprenant l’ancienne annexe 2 et prévoyant une revalorisation de 20% des coûts horaires, et d’une annexe 2.2 relative aux « modalités de facturation au sein de l’Établissement »).
